FDA разрешило использование переработанного пластика Borcycle M компании Borealis в пищевой упаковке

Группа Borealis, один из ведущих международных поставщиков полиолефинов, базовых химикатов и удобрений, сообщила о том, что она получила письма об отсутствии возражений (LNO) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в отношении использования определенных сортов переработанного из потребительских отходов пластика Borcycle M (PCR) в пищевой упаковке.

Borcycle M – это трансформационная технология механической переработки Borealis, которая дает пластиковым потребительским отходам новую жизнь энергоэффективным способом. Разрешения (LNO), выданные FDA, открывают путь к использованию материалов, полученных из Borcycle M, в определенных сферах применения, включая косметику и средства личной гигиены, а также контакт с пищевыми продуктами.

Американское управление FDA выдало два LNO, которые позволяют использовать до 100% полиэтилена высокой плотности (HDPE) и полипропилена (PP) Borcycle M PCR в некоторых сферах применения, где предусматривается контакт с сухими пищевыми продуктами. Кроме того, эти переработанные материалы могут составлять до 100% упаковки сухих продуктов с маслянистым покрытием и хлебобулочных изделий. LNO FDA вступили в силу с января 2024 г. для переработанного полиэтилена высокой плотности и с февраля 2024 г. – для переработанного полипропилена.

LNO FDA применяются в США, а также в других регионах, на которые распространяется управление FDA. В ЕС разрешение FDA облегчит обсуждение использования этих материалов в высококачественных изделиях, таких как упаковка для косметики и средств личной гигиены.